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根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求， ### ### 公开询价。本次公开征询情况将作为采购人选取供应商的依据，本单位提供以下主要技术指标及配置作为采购项目参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。 ### 如下：
一、询价项目内容项目及需求
序号
品目
数量
主要技术指标（基本配置和功能要求）
备注
#
尿液分析仪
#
#、测定原理：反射光电比色法 ?
#、测定速度：≥###条/小时
#、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白、ACR
#、采用CIS图像传感器检测系统，测试波长数量：≥#个波长
#、显示屏：≥#英寸触摸式彩色液晶显示屏，并根据使用者观看角度实现位置翻转固定
#、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤#.#% ?
#、稳定性：分析仪开机#h内，反射率测试结果的变异系数≤#.#% ?
#、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性 ??
#、仪器能准确感应尿试纸条的数量 ??
##、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内 ???
##、打印：内置热敏打印机打印测试结果 ??
##、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障 ?
##、仪器能自动感应试纸条， ### ???
##、条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码 ???
##、存储功能：≥####个测量结果 ??
##、校准功能：仪器配有试纸条校准功能
##、输出接口：仪器有RS-###接口，并口、 ### 接口，可实现Lis系统连接，
##. ### 门注册的同品牌配套尿试纸、中低阳性质控液
##. ### ### ### 的全国尿液干化学分析结果报告，提供≥# ### ### ###
预算价#.##万元
二、公告时间
####年#月##日—####年#月# 日
三、报名时间、地点及方式
#.时间：####年#月#日上午##点前
#.地点： ###
#.报名方式：
（#）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（#）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
#.联系人及联系方式：吴女士 ###########
#.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
#.监督电话：
####-# ###
四、价格征询会时间、地点
时间：####年#月 # 日 ##时
地点： ### 三楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
#、响应函及参询资料真实性承诺函； ?
#、询价品种报价表（格式见附表#）；
#、产品详细配置清单（格式见附表#）；
#、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表#)；
#、参询产品的详细参数和功能介绍（ ### 详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
#、参询产品的相关资质证明材料
#.#生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
#.#生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
#.#医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
#.#应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。 ### 家及供应商公章；
#、产品业绩材料： ### 或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；
#、参询企业的资质证明材料
#.#营业执照（三证合一证）复印件；
#.#《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
#.#法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
#.#本项目询国内产品参数，请勿提供进口产品参数参与
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章， ### 递交。
六、参询文件编制的注意事项
#.#参询单位应认真、 ### 有的事项、格式、条款和规范等要求。
#.#参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。 ??????????????????
#.#参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
#.#参询文件及往来函件均须用中文书写。
#.#参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。 ### ### ### 资料的真实性， ### 承担。
#.#参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
#. ### ### 参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
#.#参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价； ### 件，需同时报价。
八、价格征询#. ### 提交参询文件， ### 签到，视为放弃。
#.#参询供应商不得少于三家，若少于三家征询会视为无效，需重新开展价格征询。
#.#价格征询会由采购单位组织，询价小组人员不低于#人。
#.#价格征询应做好询价记录， ### 图片，参询人提供的参询文件由采购人保存。
#.# 根据低价原则选择供应商，现场通报结果。
九、评审原则与标准
#.# 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
#.#科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
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???????????????????####年#月##日???????
附表一
参询序号
设备名称
产品注册证名称
产品注册证号
### 家
规格型号
报单价 ??（万元）
数量
合计（万元）
参询单位
#
#.#
### 件（易损件）
参询单位：（盖章）
法定代表人或授权代表：（签字）
日 ?期：
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 ??????????????????????????????????????????????
参询序号
设备名称
产品注册证名称
产品注册证号
### 家
规格型号
参询单位
配置清单
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号#-#，依次类推#-#、#-#…
???参询单位：（盖章）
法定代表人或授权代表：（签字）
日 ??期：
附表三：
医疗设备询价产品参数响应表
询价序号： ???????????????????设备名称：
序号
询价参数
参询参数
响应情况（含正/负偏离）
说明
注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。
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