分子生物学分析设备采购项目意向公开
### 意向公开，欢迎广大供应商提出意见建议并参与采购活动。如对该项目公示内容存有意见，相关材料加盖公章后于公示截止时间前发送到邮箱。（无须报名）
一、项目名称：分子生物学分析设备采购项目
二、项目编号：####-JQ##-W####
三、项目概况：
序号
设备名称
数量
预算单价（万元）
预算总价（万元）
分包情况
#
荧光定量PCR
#
##
##
第#包
#
原位杂交仪系统
#
##
##
#
PCR核酸扩增仪
#
##
##
#
ATP荧光检测仪
#
#
#
合计
#
###
详细参数要求见附件#。
四、供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
#.具有独立承担民事责任的能力；
#.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
#. ### 必需的设备和专业技术能力；
#. ### 会保障资金的良好记录；
#.参加政府采购活动前#年内，在经营活动中没有重大违法记录；
#.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资控股企业（外资控股企业， ### 股本百分之五十以上的企业）。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。 ### 经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单， ### 罚期内，未被“信用中国” ### 人、重大税收违法案件当事人。
（五）本项目不接受联合体投标。
（六）本项目特定资质：
#.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）；
#.所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（CFDA认证)，所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）。
（七）进口设备须提供外生产商或者其全国（大区）总代理出具的针对本项目的唯一授权（授权链完整）。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文。产品销售商（代理商）出具的代理授权书无效。授权书须在授权书上注明项目名称、项目编号、包号（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的外品牌设备视为进口设备）。
五、交货地点
甘肃兰州、四川成都。
六、意见反馈
#.如有任何意见建议，须在公示期内以电子邮件方式递交我方（附件#）。递交要求：
(#)邮件主题： ### 反馈资料；
(#)邮件内容：列明公司名称、授权代表姓名及联系方式；
(#)邮件附件：营业执照、法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证双面复印件）、《意见建议反馈表》（见附件#），加盖单位公章，制作成#个PDF格式文件，文件名称与主题一致， ### q.com。
#.提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其它潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并逐页加盖单位公章，为提升意见建议采信程度，须提供有关证明材料。
#.对于项目关键设备技术参数需求不满足三个品牌产品或三家供应商的，需求个别条款的描述具有倾向性或排斥性的，当事人应明确指出可能涉及的品牌或供应商。
#.对于本项目的供应商资格要求，有国家强制要求但未写明的，当事人可以明确指出并提供依据材料。
#.供应商提出的意见建议，将作为我方进一步论证完善需求的参考，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我方也不作书面回复。采购需求、 ### 和采购文件为准。
七、参与意向
如有参与意向，须在公示期内以电子邮件方式递交我方（附件#）。填写《采购需求调研表》，并加盖公章，制作成PDF格式文件， ### q.com。
### 信息收集，不属于招标或询价程序，不涉及任何投标承诺或价格谈判。 ### 评审依据。如涉及商业机密信息， ### 理
八、公示期限
####年#月##日至####年#月##日
九、需求单位联系方式
联系人：蒋助理
电 话：####-#######
查看剩余内容>>
发邮件
收藏
