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公告内容

### 实验室检测试剂及耗材采购项目的潜在供应商应在在线获取获取采购文件,并于####年##月##日 ##时##分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况项目编号:[######]ABZB[CS]######## 项目名称: ### 实验室检测试剂及耗材 采购方式:竞争性磋商 预算金额:###,###.##元 采购需求: 合同包#(实验室检测试剂及耗材#): 合同包预算金额:###,###.##元 品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)#-#其他非病人用诊断检验、实验用试剂实验室检测试剂及耗材##(包)详见采购文件###,###.##-本合同包不接受联合体投标 ### 期限:合同生效后,##日内按照采购人的要求供货、安装调试并验收合格 合同包#(实验室检测试剂及耗材#): 合同包预算金额:###,###.##元 品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)#-#其他非病人用诊断检验、实验用试剂实验室检测试剂及耗材##(包)详见采购文件###,###.##-本合同包不接受联合体投标 ### 期限:合同生效后,##日内按照采购人的要求供货、安装调试并验收合格 合同包#(实验室检测试剂及耗材#): 合同包预算金额:##,###.##元 品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)#-#其他非病人用诊断检验、实验用试剂实验室检测试剂及耗材##(包)详见采购文件##,###.##-本合同包不接受联合体投标 ### 期限:合同生效后,##日内按照采购人的要求供货、安装调试并验收合格 合同包#(实验室检测试剂及耗材#): 合同包预算金额:###,###.##元 品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)#-#其他非病人用诊断检验、实验用试剂实验室检测试剂及耗材##(包)详见采购文件###,###.##-本合同包不接受联合体投标 ### 期限:合同生效后,##日内按照采购人的要求供货、安装调试并验收合格 二、申请人的资格要求:#.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; #.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包#(实验室检测试剂及耗材#)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包#(实验室检测试剂及耗材#)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包#(实验室检测试剂及耗材#)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包#(实验室检测试剂及耗材#)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 #.本项目的特定资格要求: 合同包#(实验室检测试剂及耗材#)特定资格要求如下: (#) ### 投产品属于以下品类之一的:一类: ### 投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类 医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外), ### 投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外), ### 投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。 合同包#(实验室检测试剂及耗材#)特定资格要求如下: (#) ### 投产品属于以下品类之一的:一类: ### 投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类 医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外), ### 投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外), ### 投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。 合同包#(实验室检测试剂及耗材#)特定资格要求如下: (#) ### 投产品属于以下品类之一的:一类: ### 投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类 医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外), ### 投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外), ### 投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。 合同包#(实验室检测试剂及耗材#)特定资格要求如下: (#) ### 投产品属于以下品类之一的:一类: ### 投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类 医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外), ### 投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外), ### 投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。 三、获取采购文件时间:####年##月##日至####年##月##日,每天上午##:##:##至##:##:##,下午##:##:##至##:##:##(北京时间,法定节假日除外) 地点:在线获取 方式:在线获取 售价:免费获取 四、响应文件提交截止时间:####年##月##日 ##时##分##秒(北京时间) 地点:线上提交 五、开启时间:####年##月##日 ##时##分##秒(北京时间) 地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启 六、 ### 发布之日起#个工作日。 七、其他补充事宜 ### 踏勘: 否 本项目为手动签到 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。#.采购人信息名称: ### 地址:双鸭山市尖山区双福路卫生大厦 ### 联系方式:####-####### #.采购代理机构信息名称: ### 地址: ### ##楼 联系方式:########### #.项目联系方式 项目联系人: ### 电话:########### ### ####年##月##日 相关附件: ### 实验室检测试剂及耗材磋商文件(##########).pdf 附件一.xlsx 附件二.xlsx 附件三.xlsx 附件四.xlsx
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