### ### 关于全自动组织脱水机、 ### 内谈判公告
项目地点：云南省昆明市西山区昆州路###号
一、项目明细
项目编号
项目名称
技术参数要求
数量
项目一
全自动组织脱水机
一、技术要求：
#. 在处理标本时可以选择加温、加压、真空、常压等模式。
#.含≥#:#宽屏彩色触摸显示屏，含按键和触摸屏操作模式。
#.屏侧含实体按键。
#.工作缸盖可独立加热。
#.关键零配件含双份备份功能。
#. ### 理≥###个组织。
#. ### 理缸设置≥三个液位传感器。
#.含磁力搅拌功能。
#.含断电保护功能。
##.可存储≥##套脱水程序，每套≥##步骤，可根据需要设定步骤和时长。
##.可设置≥#个蜡瓶，≥##个试剂瓶。
##. ### 理数量和有效天数。
##.含一键试剂梯度置换功能。
##.系统含自动记录功能。
##.含操作员操作分级管理功能。
##. ### ，执行远程监控报警和远程程序升级。
##.试剂瓶容量：≥#L (不少于试剂瓶##个，清洗瓶#个，蜡瓶#个)。
##. ### 理缸容积：≥#L。
##.运行方式：含手动、自动两种。
##.试剂温度范围：##℃~##℃（±#℃）；蜡缸温度范围：##℃~##℃（±#℃）
##.熔蜡时间：≤#小时。
二、商务要求：
#.质保期：≥#年。
#.当机器出现不正常，投标方应在#小时内做出响应。 ### 检测的，在##小时内到达。维修期间，买方有紧急使用需求的，可提供备用机使用。
#.签订合同后##天内交货，如遇到不可抗力延迟交货的，应与买方积极沟通。
#台
项目二
流式细胞仪
一、技术要求：
#.激光配置：激光光源：双激光，###nm蓝色激光器，###nm红色激光器，功率≥##m%。荧光检测通道包含或多于FL#(FITC)，FL#(PE),FL#(PerCP),FL#(APC)，FL#(PC#)和FL#(AC#)等通道；
#.分析性能：
侧向散射光灵敏度###nm蓝色激光器≤#.#μm, 可检测微小粒子；分析速度每秒钟≥#####个细胞；仪器分辨率 (CV):FSC≤#.#,FITC≤#.#,PE≤#.#,能够完成DNA倍体分析；光检测灵敏度：FITC##MESF FITC≤## MESF,PE≤## MESF。
#.液路系统：
#.#含自动混匀和自动清洗功能；交叉污染率#.#%；
#.#驱动方式：含蠕动泵或注射泵或双驱动（三者其一即可）；
#.#上样模式：支持管式自动及手动上样，配备≥##试管孔位的自动进样器；
#.#流速调节：含低速、中速、快速流速调节功能，约##~###μL/min 可调；
#.#含绝对计数功能
#.软件分析系统：操作系统：可含微软windows#；仪器操作软件：支持自动化样板采集及结果输出， ### 自动的清洗和维护，设置程序可保存，含图形叠加功能，含实时分析、细胞绝对数分析功能；可以实时调节电压补偿，补偿具备自动补偿和手动实时调节功能： ### 网络化管理，可链接实验室智能系统，用户管理系统等；分析软件：可出图文报告（需要与仪器采集数据匹配）；DNA分析软件： ### 周期分析
#.含可生成完整的质控报告功能；
#.配置：流式细胞仪主机：#台、软件系统：#套、 ### #套（ ### 理器;≥ ### 内存，≥###固态硬盘，≥#T机械硬盘；显卡：独立显卡;显示器：尺寸≥##英寸）
二、商务要求：
#.质保期：≥#年。
#.设备需有国际标准接口(如dicom、h##等)可免费接入相关系统， ### 需要，应免费接入实验室智能系统（包含但不限于以上几种接口，所有产生的接口费均由投标方承担）。
#.签订合同后##天内交货，如遇到不可抗力延迟交货的，应与买方积极沟通。
#套
注：
#.设备使用期限≥#年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间#个月内。
发布公告媒介： ### ### 官网发布。
投标须知：
#.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、 ### 合同的能力。
#.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自 ### 出具的资信证明（复印件加盖公章）。
#. ### 必需的设备和专业技术能力。
#. ### 会保障资金的良好记录。
#.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
#.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
#. ### 投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件； ### 投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗 ### 投第二、三类医疗器械（ ### 令第###号《医疗器械监督管理条例》 ### 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》 ### 要求）。
#. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（#）法人授权委托书原件；
（#）委托代理人身份证复印件；
（#）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（#） ### 商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（#）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（#）“投标须知”#-#条内容相应材料加盖公章 。
#.资质不全、授权不全不予报名。
##.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
##.报名时间及地点：
报名地点： ### ### 。
报名时间：自公告发布之日起#个工作日内（含公告发布当日）上午#:##—##:##下午#:##—#:##；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（ ### ， ### 投项目名称）
报名联系人： ####-######## 刘老师
##.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
##.谈判时间、地点： ### 工作人员通知为准。
##. 参与谈判需提供的材料：
（#）投标文件（正本）#份（ ### 官网“信息公开-资源下载”中“ ### ### 投标文件模板（####版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（#）投标报价单#份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（#）二次报价明细表#份单独打印， ### 填写（加盖公章）；
（#）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（#份）及产品说明书；
###
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