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公告概要:公告信息:采购项目名称医疗设备更新-血管造影机品目
采购单位########## ### 时间####年##月##日 ##: ### 文件时间####年##月##日至####年##月##日每日上午:##:## 至 ##:##下午:##:## 至 ##:##(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥#获取招标文件的地点政采云平台线上获取开标时间####年##月##日 ##:##开标地点政采开标虚拟一室预算金额¥####.######万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人李菁项目联系电话####-#######采购单位##########采购单位地址解放南路##号采购单位联系方式####-## ### ( ### ) ### ### 南路##号代理机构联系方式####-####### 项目概况
医疗设备更新- ### 文件,并于####年##月##日 ##:##(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:##########AGK#####
项目名称:医疗设备更新-血管造影机
预算金额(元):########
最高限价(元):########
采购需求:
标项名称:血管造影机 数量: 预算金额(元):######## 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:本次招标共一包,采购内容为血管造影机三台,所采购的设备用于心、脑、全身血管造影及介入治疗,投标设备必须是近 # ### 平板血管造影产品的最新机型,最新软件版本,可提供相应 NMPA 文件。 备注:
合同履约期限:包 #,合同签订后 # 个月内。
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
#.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
#.落实政府采购政策需满足的资格要求:包#:/
#.本项目的特定资格要求:【包#】 投标产品为医疗器械,供应商须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:① 供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证;② 供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械须提供经营许可证,一类医疗器械可不提供;③ 本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械须提供备案凭证。④投标人须具备《辐射安全许可证》。
三、获取招标文件
时间:####年##月##日至####年##月##日,每天上午##:##至##:##,下午##:##至##:##(北京时间,法定节假日除外)
地点:政采云平台线上获取
方式:在线获取
售价(元):#
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:####年##月##日 ##:##(北京时间)
投标地点(网址):请登录政采云投标客户端投标
开标时间:####年##月##日 ##:##
开标地点:政采开标虚拟一室
五、公告期限
自本公告发布之日起#个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时,符合法定质疑条件的,通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
代理费支付方式:无需代理费
七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系
#.采购人信息
名 称:##########
地 址:解放南路##号
联系方式:####-#######
#.采购代理机构信息
名 称: ### ( ### )
地 址: ### 南路##号
联系方式:####-#######
#.采购代理机构信息
项目联系人:李菁
电 话:####-#######
附件信息:
医疗设备更新-血管造影机采购文件.docx
###.#K
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