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公告内容

####MicrosoftInternetExplorer###DocumentNotSpecified#.# 磅Normal# ##################### ### 《 ### ### 办法》要求, ### 内议价比选 科室 设备名称 数量 预算单价(万元) 院区 设备类型 急诊科(经费) 心肺复苏反馈装置模型 # 套 # 桃源 国产 急诊科(经费) 充气升温装置 # 套 # 桃源 进口 急诊科(经费) 血管超声仪 # 套 # 桃源 国产 急诊科(经费) 自动体外除颤器(AED) # 套 # 桃源 国产 ### 家见本公告后, ### 医疗器械科报名(桃源路##-#号##栋#楼)或扫描下方二维码线上预报名,望相互转告(线上或线下报名两种方式二选一,线上报名无需上传必备证件, ### 邮箱,各公司再根据要求制作文件)。咨询电话:####-####### 必备证件: #. ### ### 日期、所报科室、项目名称、 ### 家、型号(报名成功后如需临时更改型号请电话告知,请勿擅自更改型号)、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司(附代理公司营业执照、 ### 家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等)。 #.线上预报名请打开微信扫描二维码: ####年设备报名二维码.png ####年#月##日 (初步参数仅供参考,以科室实际需求为准) 心肺复苏反馈装置模型 一、具体参数要求 #、模型的结构: #.#、模型模拟为正常成人半身模型,胸部解剖标记准确。 #.#、模型的面皮、胸皮、按压板均可以更换。 #.#、模型的面皮可拆卸、安装,和打开胸皮更换气道,无需借助工具。 #.#、模型上衣有专用收纳电子显示器的口袋。 #.#、模型配置拉链式上衣。 #.#、模型的胸皮采用卡扣式安装。 #、模型的肺袋安装胸皮和胸板之间。 #、模型的反馈功能模块: #.#、进行按压时,按压深度正确有声音提示,声音提示可以选择打开或关闭。 #.#、进行口对口,口对鼻,面罩对口鼻(口袋面罩和球囊面罩均可)通气, ### 可以看到起伏。 ▲#.#、带有蓝牙技术,可以无线连接到平板电脑或智能手机, ### 评估和反馈。 #.#、标配电子显示器可与模型有线连接, ### 反馈。电子显示器可以做为App的补充,也可单独使用。 #.#、当连接手机时, ### 反馈:按压深度、按压回弹、按压速度、CPR章节总时间、按压次数、按压分数、可显示实时和事后CPR表现、通气量、通气次数、CPR章节总分、章节结束提供改进建议。 ▲#.#、当连接电子显示器时,提供#种反馈模式:实时反馈,总结性反馈,考核模式(隐藏反馈)。 #.#、实时反馈内容包括:按压深度、按压速度、不完全回弹、通气量、按压和通气计数。 #.#、总结性反馈可显示以下内容:按压分数、通气分数、CPR 持续时间、流量系数。 ▲#.#、模型支持连接的设备有:电子显示器、安装APP的手机、安装APP的平板电脑,每五个模型需要配套一个平板电脑。 ▲#.##、支持多台模型同时连接到下面的任何一种设备:#)、安装APP的手机;#)、安装APP的平板电脑。 #.##、模型的通信模块内置于模型体内的胸板上,电池使用弹性拉扣固定。 #、遵守的标准、指南、认证包括: #.#、 ### 逼真的基础生命支持培训, ### 业心肺复苏操作指南和标准。 #、通讯的APP的功能包括: #.#、App可选择“仅按压”和“心肺复苏术”两种模式,计时器可设置为#-##分钟,或无限长。 #.#、App可对模型编号重新编辑。 #.#、App可以同时连接至少#台模型。 #.#、CPR表现操作结果可以保存和事后回看。 #、模型的使用: #.#、安装好电池的模型, ### 时,模型将自动开机。 #.#、模型#分钟不按压,系统会自动关闭电源。 #、模型支持电子显示器模块: #.#、有线连接。 #.#、模型通过电子显示器反馈数据,电源充足与否以及培训结束简报数据。 #.#、电子显示器可有三个操作模式:#)、反馈模式;#)、考核模式(隐藏反馈);#)、简报评估模式。 #.#、在反馈模式, 需要可以衡量: #)、按压深度;#)、按压速度;#)、按压间隙。 #.#、在简报模式,需要可以 提供:#)、按压分数( xx%);#)、通气分数( xx%);#)、整体时间 (分钟,秒);#)、按压比例(xx%)。 二、配置清单 #.小安妮QCPR半身模型 # 个 #.小安妮QCPR携带包/培训垫 # 个 #.模型擦巾 # 块 #.面皮 # 块 #.气道 # 个 #.夹克(穿模型身上) # 件 充气升温装置 一、基本功能要求 用于患者体外加温 低体温可使心动过速和心脏疾病的发生率增加,增加心血管不良事件发生率,延长恢复时间,增加感染风险。患者体温管理,有效防止低体温症的发生。 二、具体参数要求 技术要求 #.采用充气式加温方式。 #.运行温度≥# 档:室温档,低档,中档,高档。 #.# 室温档:可作为病人降温策略的有益补充; #.# 低档在 ##-##℃间,且误差≤±#.#℃; #.# 中档在 ##-##℃间,且误差≤±#.#℃; #.# 高档在 ##-##℃间,且误差≤±#.#℃。 #. ▲风速:最大风速不低于 ##CFM, 最小风速不低于 ##CFM, 大流速保证快速提升核心体温。(彩页,检测报告,说明书) #.过滤器:高效空气过滤系统,空气过滤器≤#.# 微米。 #.▲温度感应器≥# 个,其中位于出风管口温度传感器≥# 个, ### 连续监测系统温度, ### 的气流 温度。(彩 页,检测报告,说明书) #.升温性能要求: #.#▲监测温度≤##℃时不会强制关机或者断电,仪器能正常运 行,能保证设备的持续有效升温, ### (彩 页,检测报告,说明书) #.#▲升温毯型接触患者的一面有肉眼可见的均匀气孔,气孔直 径 #.#-#.#mm。保证达到暖空气对流,以及患者升温效果。(彩 页,检测报告,说明书,实物) #.▲保温毯采用中央汇管技术保证毯子热量分布均匀。(彩页,检 测报告,说明书) #.多种保温毯毯型,满足不同类型手术的需求。包括全身毯,上 身毯, 下身毯,儿科毯,专科及心脏外科毯等,配置型号≥## 种。 #. 噪音: ### ≤## 分贝, ### ≤## 分贝 ##.具备内置计时器,准确记录使用时间并及时安排维护。 ##.安全要求: ##.# 过热测试:使用检测包直接在前面板调节; ##.# 校准:使用检测包直接在前面板调节; ##.# 安全系统:具有图示及报警提示音功能; ##.# 能监测并显示加温时间,最高温度≤##℃,具备过热警示功 能,能 提示错误代码, ### 有这些信息都能直观的在主面板 上显示 ##.加温毯技术参数: ##.# 加温毯管道:左右前后管道半径大,使加温迅速均匀; ##.# 气孔模式:均匀对称气孔遍布整个毯子表面,以保证对流加 温的一致。 ##.# 液体控制:所有身下毯均有排液孔设计, ### 部压迫点液 体聚集, ### 位加热;##.# 垫毯: ### 有手术类型的毯子。有特殊设计的截 石位毯型 、并有无菌垫毯可用于心脏外科手术或更高级的无菌 手术; ##.# 升温毯不含乳胶,材质柔软可透 X 射线; ##.#▲符合阻燃性要求 I 类标准,保证手术室消防安全(彩页, 检测报告,说明书 ##.# 特殊设计: ### 位置可拆卸以便各种体位摆放;两 侧配有预 切线,方便病人固定; ### 垫保障对热敏感 的脚和小腿不被烫伤。(彩页,检测报告,说明书) ##.# 加温软管通道:部分毯型提供至少 # 个加温软管通道进气, 方便实际 操作期间选择充气口位置; ##.# 透明布帘:垫毯提供透明布帘,用于捕集热量,提升加温效 果。 ##▲机器使用期限≥## 年(彩页,检测报告,说明书) ##▲生产企业需有 ISO##### 质量认证资质文件(资质证书) ##▲产品成熟度和稳定度高,上市时间≥# 年 三、配置清单 #. 升温仪一台(含相关附件): a) 机身尺寸 ## 高*## 宽*## 长(厘米) b) 送风软管 # 根,与机身相连 c) 电线 # 根,与机身相连 #. 产品说明书一份 血管超声仪 一、基本功能要求 用于PICC/CVC、颈静脉、锁骨下静脉深静脉穿刺, ### 血管、肿瘤、囊结节的介入治疗,导管,支架置入血管,经皮手术,穿刺活检等。 二、具有参数要求 #、扫描方式:电子阵列扫描。 #、探头频率:线阵 #.#/##MHz。 #、扫描深度:线阵 ##mm~###mm,可调。 #、显示模式:B、B/M、CF、PW、PDI。 ★#、-图像调节:增益、焦点、反相脉冲谐波、降噪。 ★#、穿刺辅助功能:平面内穿刺引导线功能,平面外穿刺引导与血管。 #、自动测量功能,针尖显影增强功能。 #、电池工作时间:#-# 小时,且可随时无线充电无限延长工作时间。 ★#、充电方式:USB充电或无线充电。 ##、测量功能:距离、面积。 ##、尺寸 :###mm×##mm×##mm。 ★##、重量:≤###g ★##、探头与主机连接方式:wifi无线连接。 ★##、Wifi类型:###.##n/#.#G/#G 双频 ###Mbps。 ★##、会诊功能:直接通过手机、 ### 远程会诊, ### 手机/ ### 会诊。 ##、软件支持系统:苹果 iOS 和安卓 Android,Windows。 ##、图像帧频:≥##f/s。 三、配置清单 #.无线探头主机 #台 #.平板电脑 #台 #.说明书 #本 #.保修卡 #本 #.电源线 #套 #.合格证 #套 自动体外除颤器(AED) 一、基本功能要求 进行心肺复苏语音 / 动画指导, ### 体外除颤治疗,用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者 (成人和儿科患者)。 二、具体参数要求 #、机器自身具备便携把手,便于携带。 重量≤#.#kg(含电极片和电池) ### 携带使用。 ★#、提供中英文双语语音提示,可一键快速切换中英文,无需重新启动。 #、不小于 # 英寸彩屏,屏幕分辨率不低于 ###×###,有清晰的动画指导贴放多功能电极片,心肺复苏(CPR)等操作,提高对普通施救人员的操作指导、准确施救。 #、能够根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度,适应野外强光环境下使用。( ### 投产品的说明书佐证) #、为保障产品先进性, ### 投产品必须为####年以后上市机型,以产品注册证首次批准日期为准。(提供注册证佐证) #、智能环境除噪:根据环境自动调整音量, ### 嘈杂环境下使用。( ### 投产品的说明书佐证) ★#、在 CPR 仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。 #、除颤采用双相波技术,除颤波形:双相指数截断波形(BTE),具备自动阻抗补偿功能。 #.、能量可递增,首次除颤没有消除室颤时,第二次和第三次电击自动使用更高级别能量。成人最大除颤能量可达 ###J 。( ### 投产品的说明书佐证) ##、支持成人/小儿模式,且模式可一键切换。切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和 CPR 按压模式。 ★##、从开机到充电至 ###J 能量准备放电的时间≤# 秒。 ##、工作温度范围:满足 -#oC ~ ##oC,且从室温环境下进入-##oC 环境后,至少能工作 ## 分钟。 ★##、具备自检功能:具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检,可及时判断机器状态是否正常;自检反馈:根据自检结果,红灯/绿灯显示设备状态,不开机情况下可提示故障。 ##、数据存储:可存储 ECG 波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)等,可存储不少于 ### 份自检报告。 ##、数据导出:支持USB接口, ### USB闪存设备导出抢救记录数据。(需提供说明书佐证) ##、具备录音功能,可保存 ### 录音,便于事件回溯。 ##、 ### 有效期≥##个月( ### 电极片)。(提供电极片照片佐证) ##、为避免误操作,设备开机后主机操作面板上的开关及按键数量≤#个(包括功能按键和非功能按键)(提供主机实物图照片和使用说明书证明材料) 三、配置清单 #.主机#台; #.电池#块; #.多功能电极片#副; #. 快速指南(中文)#份。
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