黑龙江省齐齐哈尔医学院附属第二医院化学试剂一批(二次)竞争性谈判公告招标公告

区块链已存证存证时间：存证哈希值：区块高度： 项目概况 化学试剂一批(二次)采购项目的潜在供应商应在黑龙江省政府采购管理平台( ### )获取采购文件，并于 ####年##月##日 ##时##分 （北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：[######]LYGC[TP]########-# 项目名称：化学试剂一批(二次) 采购方式：竞争性谈判 预算金额：#,###,###.##元 采购需求： 合同包#(化学试剂一批#包): 合同包预算金额：##,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 其他病人医用试剂 化学试剂一批 #(批) 详见采购文件 ##,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：#年 合同包#(化学试剂一批#包): 合同包预算金额：###,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 其他病人医用试剂 化学试剂一批 #(批) 详见采购文件 ###,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：#年 合同包#(化学试剂一批#包): 合同包预算金额：##,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 其他病人医用试剂 化学试剂一批 #(批) 详见采购文件 ##,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：#年 合同包#(化学试剂一批#包): 合同包预算金额：###,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 其他病人医用试剂 化学试剂一批 #(批) 详见采购文件 ###,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：#年 合同包#(化学试剂一批#包): 合同包预算金额：##,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 其他病人医用试剂 化学试剂一批 #(批) 详见采购文件 ##,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：#年 合同包#(化学试剂一批#包): 合同包预算金额：##,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 其他病人医用试剂 化学试剂一批 #(批) 详见采购文件 ##,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：#年 合同包#(化学试剂一批#包): 合同包预算金额：###,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 其他病人医用试剂 化学试剂一批 #(批) 详见采购文件 ###,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：#年 合同包#(化学试剂一批#包): 合同包预算金额：###,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 其他病人医用试剂 化学试剂一批 #(批) 详见采购文件 ###,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：#年 合同包#(化学试剂一批#包): 合同包预算金额：###,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 其他病人医用试剂 化学试剂一批 #(批) 详见采购文件 ###,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：#年 合同包##(化学试剂一批##包): 合同包预算金额：###,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) ##-# 其他病人医用试剂 化学试剂一批 #(批) 详见采购文件 ###,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：#年 二、申请人的资格要求： #.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; #.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 #.本项目的特定资格要求： 合同包#(化学试剂一批#包)特定资格要求如下: (#)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件 合同包#(化学试剂一批#包)特定资格要求如下: (#)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件 合同包#(化学试剂一批#包)特定资格要求如下: (#)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件 合同包#(化学试剂一批#包)特定资格要求如下: (#)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件 合同包#(化学试剂一批#包)特定资格要求如下: (#)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件 合同包#(化学试剂一批#包)特定资格要求如下: (#)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件 合同包#(化学试剂一批#包)特定资格要求如下: (#)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件 合同包#(化学试剂一批#包)特定资格要求如下: (#)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件 合同包#(化学试剂一批#包)特定资格要求如下: (#)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件 合同包##(化学试剂一批##包)特定资格要求如下: (#)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件 三、获取采购文件 时间： ####年##月##日 至 ####年##月##日 ，每天上午 ##:##:## 至 ##:##:## ，下午 ##:##:## 至 ##:##:## （北京时间,法定节假日除外） 地点：黑龙江省政府采购管理平台( ### ) 方式：在线获取 售价：免费获取 四、响应文件提交 截止时间： ####年##月##日 ##时##分##秒 （北京时间） 地点：黑龙江省政府采购管理平台( ### ) 五、开启 时间：####年##月##日 ##时##分##秒（北京时间） 地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启 六、公告期限 自本公告发布之日起#个工作日。 七、其他补充事宜 ### 踏勘： 否 #、 ### （ ### ）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（C ### （ ### ）办事指南-CA办理流程）， ### （ ### ）下载政府采购供应商操作手册。 #、供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明， ### （ ### ）下载专区--系统操作手册--黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册。 #、本项目远程解密， ### ， ### 登录系统签到并在开标截止时间后##分钟内完成系统解密。 #、竞争性磋商、竞争性谈判需二次报价的， ### ### 络。在规定的时间内上传二次报价，任何原因导致的二次报价上传失败， ### 承担。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 #.采购人信息 名称： ### 地址：齐齐哈尔市建华区中华西路##号 联系方式： ########### #.采购代理机构信息 名称： ### 地址：齐齐哈尔市龙沙区江畔小镇#号楼#号门市 联系方式：####-####### #.项目联系方式 项目联系人：齐先生 电话：####-####### ### ####年##月##日 相关附件： 化学试剂一批(二次)谈判文件（##########）.pdf 技术参数及单价限价.docx