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项目概况
### 医共体建设项目（ ### ### 分设备采购） ### ( ### ) ### 文件，并于####年#月##日#点##分前递交投标文件。
一、项目基本情况项目编号：LQ####QT####-#
项目名称： ### 医共体建设项目（ ### ### 分设备采购）四包
预算金额：本项目总预算###.#万元，其中一包###万元、二包###万元、三包###万元、四包###.#万元、五包###万元。
最高限价：本项目总预算###.#万元，其中一包###万元、二包###万元、三包###万元、四包###.#万元、五包###万元。
采购需求：本项目共分为#个包， ### 文件第三章采购需求。
包号
设备名称
数量
产地
最高投标限价（万元）
备注
#
无影灯
#
国产
###
#
手术床
#
国产
###
#
麻醉机
#
国产
###
#
床边彩超
#
国产
###.#
暖风机
#
国产
医用升温系统
输血输液加温仪
#
国产
支气管镜
#
国产
#
麻醉监护仪
##
国产
###
### 期限：合同生效后接采购人通知##个工作日内完成供货并经采购人验收合格。
本项目是否接受联合体投标：否
二、申请人的资格要求：#.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
#.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 ### 、 ### 制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款之规定，（二）因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因， ### 采购的。因此，本项目不专门面向中小企业采购。如对此项内容有疑问，可通过电子交易系统在线提出或书面方式向代理机构或采购人提出询问或质疑。
#.本项目的特定资格要求：
#.#若投标人为产品制造商时：若响应产品为第二类和第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械生产许可证；若响应产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料；
#.#供应商为经销商时：若响应产品为第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械经营许可证；若响应产品为第二类医疗器械，须在响应文件中提供二类经营备案证明材料。
#.#若响应产品为第二类和第三类医疗器械，响应产品须具有有效的医疗器械注册证；若响应产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函， ### 门完成产品备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃成交资格。
三、获取招标文件时间：####年#月#日至####年#月##日#点##分（北京时间）
地点： ### 或阜阳市公共资源交易系统
方式： ### ### 文件
售价：#元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：####年#月##日#点##分
地点： ### 开标二室（ ########### 迎宾大道###号）
五、 ### 发布之日起#个工作日。
六、其他补充事宜、其他补充事宜
#、 ### ### 业。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（ ### 联企业【####】###号）规定。
#、本项目需落实的节能环保、 ### 文件。
#、 ### 、全国公共资源交易平台（安徽省）、 ### 上发布。
#、 ### 文件获取时间， ### ### 文件获取，责任自负。
#、本项目实施全流程电子化交易， ### 上远程解密， ### 。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系#.采购人信息
名称： ###
地址：安徽省阜阳市临泉县建设南路###号( ### 南区)
联系方式：####-#######
#.采购代理机构信息
名称： ###
地址： ### 二楼B###
联系方式：####-#######、 ###########
#.项目联系方式
项目联系人：孙主任
电 话：####-#######
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