传染病防控综合服务能力提升-公开招标公告招标公告

### ### 项目概况 ### 期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“ ### -应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目， ### 文件，并于####年##月##日 ##时##分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[######]GZXM[GK]######## 项目名称：传染病防控综合服务能力提升项目 采购方式：公开招标 预算金额：#,###,###.##元 采购需求： 合同包#(合同包一): 合同包预算金额：###,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 临床检验设备 电热恒温干燥箱 #(台) 详见采购文件 #,###.## - #-# 临床检验设备 取材台 #(台) 详见采购文件 ##,###.## - #-# 临床检验设备 荧光光度计 #(台) 详见采购文件 ##,###.## - #-# 临床检验设备 不间断电源 #(台) 详见采购文件 ##,###.## - #-# 临床检验设备 紫外可见分光光度计 #(台) 详见采购文件 ##,###.## - #-# 临床检验设备 可调式混匀仪 #(台) 详见采购文件 #,###.## - #-# 临床检验设备 医用离心机（低速） #(台) 详见采购文件 #,###.## - #-# 临床检验设备 干式恒温器 #(台) 详见采购文件 ##,###.## - #-# 临床检验设备 磁力搅拌器 #(台) 详见采购文件 ##,###.## - #-## 临床检验设备 医用离心机 #(台) 详见采购文件 ##,###.## - #-## 临床检验设备 全自动医用PCR分析系统 #(台) 详见采购文件 ###,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。 合同包#(合同包二): 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 临床检验设备 核酸提取仪 #(台) 详见采购文件 ##,###.## - #-# 临床检验设备 全自动医用PCR分析系统 #(台) 详见采购文件 ###,###.## - #-# 临床检验设备 实时荧光定量PCR #(台) 详见采购文件 ###,###.## - #-# 临床检验设备 全自动血沉积压动态分析仪 #(台) 详见采购文件 #,###.## - #-# 临床检验设备 血凝仪 #(台) 详见采购文件 ###,###.## - 合同包预算金额：###,###.##元 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。 合同包#(合同包三): 合同包预算金额：###,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 其他医疗设备 冷冻探针组件（软管探针） #(台) 详见采购文件 ##,###.## - #-# 其他医疗设备 呼出气一氧化氮检测仪 #(台) 详见采购文件 ##,###.## - #-# 临床检验设备 肺功能仪 #(台) 详见采购文件 ##,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。 合同包#(合同包四): 合同包预算金额：###,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 其他医疗设备 国产模拟训练器 #(台) 详见采购文件 ###,###.## - #-# 其他医疗设备 术野摄像机+实训示教推车 #(台) 详见采购文件 ###,###.## - #-# 其他医疗设备 LED全彩显示屏（p#.##） #(台) 详见采购文件 ###,###.## - #-# 其他医疗设备 多功能模拟人 #(个) 详见采购文件 ##,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。 合同包#(合同包五): 合同包预算金额：###,###.##元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 临床检验设备 核酸提取仪 #(台) 详见采购文件 ##,###.## - #-# 临床检验设备 病理切片扫描仪 #(台) 详见采购文件 ###,###.## - 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。 合同包#(合同包六): 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 手术器械 胸外科手术器械 #(套) 详见采购文件 ###,###.## - #-# 手术器械 超声刀 #(台) 详见采购文件 ###,###.## - #-# 其他医疗设备 便携式电子支气管镜 #(台) 详见采购文件 ###,###.## - 合同包预算金额：###,###.##元 本合同包不接受联合体投标 ### 期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。 二、申请人的资格要求： #.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; #.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包#(合同包一)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包#(合同包二)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包#(合同包三)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包#(合同包四)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 #.本项目的特定资格要求： 合同包#(合同包一)特定资格要求如下: (#)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p#.##）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (#) ### 投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (#) ### 投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)， ### 投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (#)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。 合同包#(合同包二)特定资格要求如下: (#)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p#.##）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (#) ### 投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (#) ### 投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)， ### 投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (#)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。 合同包#(合同包三)特定资格要求如下: (#)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p#.##）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (#) ### 投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (#) ### 投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)， ### 投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (#)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。 合同包#(合同包四)特定资格要求如下: (#)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p#.##）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (#) ### 投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (#) ### 投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)， ### 投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (#)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。 合同包#(合同包五)特定资格要求如下: (#)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p#.##）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (#) ### 投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (#) ### 投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)， ### 投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (#)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。 合同包#(合同包六)特定资格要求如下: (#)属于医疗器械第一类管理的产品：医用离心机、医用离心机（低速）、核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪、胸外科手术器械 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪、国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、LED全彩显示屏（p#.##）、多功能模拟人、病理切片扫描仪、便携式电子支气管镜 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用PCR分析系统、实时荧光定量PCR、冷冻探针组件（软管探针）、超声刀 非医疗器械管理产品：磁力搅拌器、干式恒温器、可调式混匀仪、紫外可见分光光度计、荧光光度计、取材台、电热恒温干燥箱、不间断电源 (#) ### 投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (#) ### 投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)， ### 投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (#)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。 三、获取招标文件 时间：####年##月##日至####年##月##日，每天上午##:##:##至##:##:##，下午##:##:##至##:##:##（北京时间,法定节假日除外） 地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“ ### -应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 方式：在线获取 售价：免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 ####年##月##日 ##时##分##秒（北京时间） 地点：线上递交 五、公告期限 自本公告发布之日起#个工作日。 六、其他补充事宜 ### 踏勘： 否 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 #.采购人信息 名称： ### 地址：哈尔滨市道外区先锋路###号 联系方式：######## #.采购代理机构信息 名称： ### 地址：哈尔滨市南岗区延兴路##号 联系方式：####-######## #.项目联系方式 项目联系人： ### 电话：####-######## ### ####年##月##日 ###########################