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公告内容

### ### ### 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号:####ANNHZ##### 原公告的采购项目名称: ### ### 理等设备采购 首次公告日期:####年#月#日 二、更正信息 更正事项:?采购公告 ?采购文件 □采购结果 更正内容#:采购公告:二、申请人的资格要求--#.本项目的特定资格要求 现更正为:(#) ### ### 家的,投标文件中提供其医疗器械生产许可证; (#) ### 配送三类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其医疗器械经营许可证; (#) ### 配送二类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证。 更正内容#:采购文件P#:二、投标人资格--#.本项目的特定资格要求 现更正为:(#) ### ### 家的,投标文件中提供其医疗器械生产许可证; (#) ### 配送三类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其医疗器械经营许可证; (#) ### 配送二类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证。 更正内容#:采购文件P##:第三章 采购需求--一、采购需求前附表 现更正为: 序号 条款名称 内容、说明与要求 # 付款方式 设备安装调试验收合格后支付至合同金额的###% # 供货及安装地点 采购人指定地点 # 供货及安装期限 合同签订后#个日历日内完成供货、安装、调试 # 质保期 第一包、血液透析机: ### 质保≥#年,含易耗件;双级血液透析用制水设备: ### 质保≥#年,耗材(含石英砂+双活性炭+ ### 有耗材)质保#年。 第二包、血透机(双泵): ### 质保≥#年,含消耗性配件( ### 等);除颤监护仪: ### 质保≥#年(含电池)。 # 医疗器械注册证 或备案材料 所投产品如为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证(或备案信息表);所投产品如为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证。投标文件中须提供相应的证书(或备案凭证或备案信息表)扫描件,否则投标无效。 更正内容#:采购文件P##:第四章 评标方法和标准(综合评分法)--资格审查表:#本项目的特定资格要求 现更正为: # 本项目的特定资格要求 见第一章《投标邀请》 (#) ### ### 家的,投标文件中提供其医疗器械生产许可证; (#) ### 配送三类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其医疗器械经营许可证; (#) ### 配送二类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证; 提供材料扫描件或电子证照, ### 内容。 更正内容#:采购文件P##:第四章 评标方法和标准(综合评分法)--符合性审查表:# 技术响应情况 # 技术响应情况 符合招标文件采购需求中货物技术参数等实质性要求 详见第六章投标文件格式 现更正为: # 医疗器械注册证 符合招标文件第三章采购需 求中采购需求前附表第 # 项要求 更正日期:####年#月#日 三、其他补充事宜 注:(#)本项目实施全流程电子化交易, ### 上远程解密, ### 。 (#) ### 分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。 四、 ### 内容提出询问,请按以下方式联系。 #.采购人信息 名 称: ### 地 址: ### 镇周瑜大道###号 电 话:####-######## #.采购代理机构信息 名称: ### 地址: ### 镇晨光路##号东方水岸写字楼 联系方式:####-######## #.项目联系方式 项目联系人:陈主任 电话:####-######## 附件信息: 更正公告-- ### -第#包.txt
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