山西省临猗县医疗集团县域医共体医疗设备提档升级项目（救护车类）的更正公告公告变更

一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：##########ATP#####　　　　　　　　　　　 原公告的采购项目名称： ### 县域医共体医疗设备提档升级项目（救护车类）　　　　　　　　　 首次公告日期：####年##月##日　　　　　　　　　　　 二、更正信息 更正事项：采购公告,谈判文件 更正内容： 序号更正项更正前内容更正后内容#本项目的特定资格要求（#）供应商未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn） ### 人、重大税收违法案件当事人名单、 ### 为记录名单中，未被“ ### ”（www.ccgp.gov.cn） ### 为记录名单中；（#）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 (#) ### ### 发布的《道路机动车辆生产企业及产品信息查询系统》中列明的“救护车”车型， ### ### 页打印件。（#）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动， ### 理。（#）供应商未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn） ### 人、重大税收违法案件当事人名单、 ### 为记录名单中，未被“ ### ”（www.ccgp.gov.cn） ### 为记录名单中；（#）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 (#) ### ### 发布的《道路机动车辆生产企业及产品信息查询系统》中列明的“救护车”车型， ### ### 页打印件。（#）供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。③本次投标产品属于二类、三类医疗更正日期：####年##月##日　　　　　　　　　　 三、其他补充事宜 四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。　　　 #.采购人信息 名 称： ### 地 址：临猗县府西街####号 联系方式：####-####### #.采购代理机构信息（如有） 名 称： ### 地 址： ### 市盐湖区人民北路####号理想创业大厦#F####号 联系方式： ########### #.项目联系方式 项目联系人：耿鹏飞 电话： ########### 附件信息： 救护车竞争性谈判文件.doc ###.#K