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一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:####ANNHZ#####
原公告的采购项目名称: ### ### 理等设备采购
首次公告日期:####年#月#日
二、更正信息
更正事项:?采购公告 ?采购文件 □采购结果
更正内容#:采购公告:二、申请人的资格要求--#.本项目的特定资格要求
现更正为:(#) ### ### 家的,投标文件中提供其医疗器械生产许可证;
(#) ### 配送三类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其医疗器械经营许可证;
(#) ### 配送二类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证。
更正内容#:采购文件P#:二、投标人资格--#.本项目的特定资格要求
现更正为:(#) ### ### 家的,投标文件中提供其医疗器械生产许可证;
(#) ### 配送三类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其医疗器械经营许可证;
(#) ### 配送二类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证。
更正内容#:采购文件P##:第三章 采购需求--一、采购需求前附表
现更正为:
序号
条款名称
内容、说明与要求
#
付款方式
设备安装调试验收合格后支付至合同金额的###%
#
供货及安装地点
采购人指定地点
#
供货及安装期限
合同签订后#个日历日内完成供货、安装、调试
#
质保期
第一包、血液透析机: ### 质保≥#年,含易耗件;双级血液透析用制水设备: ### 质保≥#年,耗材(含石英砂+双活性炭+ ### 有耗材)质保#年。
第二包、血透机(双泵): ### 质保≥#年,含消耗性配件( ### 等);除颤监护仪: ### 质保≥#年(含电池)。
#
医疗器械注册证
或备案材料
所投产品如为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证(或备案信息表);所投产品如为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证。投标文件中须提供相应的证书(或备案凭证或备案信息表)扫描件,否则投标无效。
更正内容#:采购文件P##:第四章 评标方法和标准(综合评分法)--资格审查表:#本项目的特定资格要求
现更正为:
#
本项目的特定资格要求
见第一章《投标邀请》
(#) ### ### 家的,投标文件中提供其医疗器械生产许可证;
(#) ### 配送三类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其医疗器械经营许可证;
(#) ### 配送二类医疗器械产品代理商的,投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证;
提供材料扫描件或电子证照, ### 内容。
更正内容#:采购文件P##:第四章 评标方法和标准(综合评分法)--符合性审查表:# 技术响应情况
#
技术响应情况
符合招标文件采购需求中货物技术参数等实质性要求
详见第六章投标文件格式
现更正为:
#
医疗器械注册证
符合招标文件第三章采购需
求中采购需求前附表第 # 项要求
更正日期:####年#月#日
三、其他补充事宜
注:(#)本项目实施全流程电子化交易, ### 上远程解密, ### 。
(#) ### 分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。
四、 ### 内容提出询问,请按以下方式联系。
#.采购人信息
名 称: ###
地 址: ### 镇周瑜大道###号
电 话:####-########
#.采购代理机构信息
名称: ###
地址: ### 镇晨光路##号东方水岸写字楼
联系方式:####-########
#.项目联系方式
项目联系人:陈主任
电话:####-########
附件信息:
更正公告-- ### .txt
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