### ### 调研， ### 家或供应商将相关材料送到设备科。
一、项目名称：
序号
资产名称
单位
数量
单价（万）
基本配置/参数要求
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全数字彩色超声诊断系统（妇产机）
套
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### （不同频率）、#把浅表（含血管）探头、 ### 三维容积探头（能满足胎儿三维、盆底）、#把腔内容积探头（输卵管造影、盆底），共#把探头； 配置二维立体血流软件、输卵管造影软件、智能盆底软件、卵泡、窦卵泡智能测量软件一套、超微细血流软件、产科智能测量NT、IT软件包、胎儿心脏智能测量软件、耦合剂加热器、扫描深度≥##cm。
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全数字彩色超声诊断系统（全身机）
套
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每台配置：腹部、心脏、浅表（含血管）探头、腔内阴超或直肠探头、超高频探头（能满足肌骨关节超声、浅表血管等功能）各#把，共#把探头；配置二维立体血流软件、超微细血流软件、穿刺增强显影技术、造影软件、剪切波弹性成像软件( ### 、浅表、腔内探头)、耦合剂加热功能、高频线阵探头频率≥##MHZ、扫描深度≥##cm。
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全数字彩色超声诊断系统（全身机）
套
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###
每台配置：腹部、心脏、浅表（含血管）探头、腔内阴超或直肠探头、超高频探头（能满足肌骨关节超声、浅表血管等功能）等#把探头；配置二维立体血流软件、超微细血流软件、耦合剂加热功能、智能检查软件一套、扫描深度≥##cm。
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全数字彩色超声诊断系统（麻醉科用）
套
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### 、心脏、浅表（含血管）探头、超高频探头（能满足肌骨关节超声、浅表血管等功能）各#把，共#把探头。
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白内障超声乳化仪
套
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#.具有泵系统；#.有多种白内障乳化模式；#.具备压力感应技术；#.含超声手柄#个；#.含录像系统；#、 ### 玻璃体切割功能
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激光扫描检眼镜（超广角眼底成像系统
套
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#.成像技术原理：具备激光光源，采用激光扫描眼底成像的技术。#.免散瞳，拍摄角度， ### 计算：单次正位扫描视野≥###°，超广角成像模式≥###°；#.连续光谱光源至少包含：红光、绿光、蓝光长、红外激光；#.具备绿自发荧光功能和蓝自发荧光功能，适用于临床拍摄。#.具有外眼，眼表成像拍摄功能，适用于临床拍摄。#.具有立体成像拍摄模式。#. ### 有医生终端都可以同时读取。
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电子胃肠镜系统
套
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#. ### 理装置#套；#.内窥镜冷光源#套；#.电子胃镜#条；#.电子肠镜#条；#.十二指肠镜#条；#.内镜用送水泵#个；#.内镜用送气装置#个；#.内镜专用检查床#张。
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高通量测序分析平台
套
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#.基因测序仪具备三类医疗器械注册证，设备、配套软件及试剂获得NMPA（CFDA）认证；#.用于肿瘤靶向基因高通量检测，可提供肿瘤靶向基因检测相关注册试剂盒，可扩展病源靶宏基因组高通量检测。#.配套高通量检测项目相关分析软件及服务器；#.可使用样本包括但不限于石蜡组织、外周血、新鲜组织、胸腹水等；#.建库后的扩增、测序、 ### 理在测序仪上自动完成，整个测序过程实现自动化；#.数据准确性高：达到Q##级别；#.基本配置清单：基因测序仪#台、分析软件及服务器#套、超声打断仪#台、真空浓缩仪#台、生物片段分析仪#台、荧光定量仪#台、全自动核酸提取仪#台、普通PCR仪#台等满足肿瘤基因高通量测序相关配套设备及试剂耗材。
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全高清三晶片内窥镜摄像系统
套
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单台配置：#.带刻录及录像、图像采集功能摄像主机模块并同时具备可插优盘录像机图像采集功能；#.高清影像模块#套；#.全高清三晶片摄像头#套；#.医用冷光源+导光束 #套；#.≥##寸医用监视器#台；#.≥##L气腹机#台，带加温；#.##°胸腹腔镜（配镜框）#套；#.台车#台；#.腹腔镜专用器械#套；##.设备主机、摄像系统、胸腹腔镜、冷光源、导光束、 ### 件均为同一品牌。##、摄像系统、 ### 现摄像系统、内窥镜能匹配使用。
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关节镜系统
套
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#.带刻录及录像、图像采集功能摄像主机模块并同时具备可插优盘录像机图像采集功能；#.高清影像模块#套；#.#K 摄像头（可高温高压高清数字化摄像头） #个；#..#K 高清##°#mm关节镜 #个；#.医用冷光源#套；#.导光束 #条；#.≥##寸医用监视器#台；#.台车#台；#.等离子机器#台；##.刨削机器#台；##.刨削机器手柄#个；##.关节镜双阀镜鞘 #个；##.穿刺锥 #个；##.关节镜手术器械#套；##.摄像系统、 ### 件为同一品牌。
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中央监护系统
套
#
###
#.#拖##；#.有创动脉监测模块##个，体温监测模块##个，心排量监测模块#个，bis监测模块##个；#. ### 现有的麻醉信息系统，麻醉信息系统更新时能同步提供后续配套服务。
##
中央监护系统
套
#
###
#.#台#拖##（双有创）；#.有创动脉监测模块##个，体温监测模块##个，呼末检测模块##个，心排量监测模块##个，bis监测模块##个；#. ### 现有的重症信息系统。
### 提供设备技术参数要求为参考数据，如有偏离，可对偏离予以说明，理由充分合理的，予以采纳。
二、厂家或供应商提供材料（#份，请按如下顺序装订）:
#.报名信息表（格式见附件#）；#.医疗器械注册证书及附件有效复印件、 ### 家合格有效正规经营许可三证复印件；#.投标方合格有效正规经营许可三证复印件；#.授权书（含供应商授权、个人授权）；#.项目用途/简介/优势及应用价值；#. ### 家技术白皮书；#.参数对比表（ ### 家对比）；#.售后服务承诺；#.投标方项目用户名单（仅限推荐规格型号用户，省内三甲用户放前面）；##.项目彩页；##.声明函（模版详见附件#）；##.“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、 ### （www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录，（ ### 日期内）；##.每一项目参数是否符合明细表。
三、 ### 有材料均加盖公章装订成册，并在封面注明项目名称及序号、投标方名称、联系方式（固定电话及手机号码）。报名多个产品的，按序号分别制作报名材料。请于####年##月##日下午#:##前送至设备科（以材料收到时间为准）。
根据相关规定， ### 同一项目的多次报名；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商， ### 同一项目的报名，需提供声明函。
经中标公告发出后，若中标供应商/厂家放弃中标、成交项目的， ### 为记录名单，并依法承担法律责任。
四、公示时间：####年##月##日至####年##月##日
五、 ### 调研采用综合评分法。 ### 通知六、联系方式: ### 设备科
电话：####－####### #######
###
####年##月##日
附件#：报名信息表
项目序号
项目名称
推荐方
### 家
型号
（报名型号一经确认，不得修改。）
### 家是否为中小微企业
设备
使用
年限
附件#：
声明函
### ：
本公司郑重声明，根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》等法律法规的规定， ### 组织的本次“ ### ” 市场调研/院内招标（采购活动）无单位负责人为同一人或者存在直接控股、 ### ### 调研/院内招标（采购活动）。
本公司对以上声明的真实性负责，如有虚假，愿意承担一切后果和责任。
特此声明。
公司名称（盖章）
####年 月 日
var file="";if (file!=""){document.write("附 件 下 载:");}
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