### 人类FMR#基因检测试剂盒
### 调研公告
### （采购人）采购需求， ### 市场调研，欢迎符合要求的供应商参与，现公告如下：
一、项目名称：人类FMR#基因检测试剂盒
二、调研内容：详见附件
三、供应商（被调研人）资格要求
#.符合政府采购法第二十二条之供应商资格规定；
#.参加政府采购活动前#年内，在经营活动中没有重大违法记录。
#.供应商有效期内营业执照经营范围应包含提供医疗耗材的内容。
#.供应商须具备具有经营许可证，授权书，消毒产品卫生评估报告等相关证件。
#.需提供医疗器械注册证的耗材（手术器械除外）或消毒类的产品，供应商须在浙江省“智慧医保”招采子系统上完成产品申报， ### 的配送资格。
四、报名时需携带的资料：
#.法定代表人授权书、被授权人身份证原件及复印件；
#.产品申报信息汇总表（格式见附件）；
#.供应商营业执照副本、医疗器械生产（经营）许可证副本复印件；
#.投标产品及配套设备医疗器械注册证。投标产品属药品批准文号管理的产品需递交《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《药品生产质量管理规范》或《药品经营质量管理规范》认证证书和具有药品批准证明文件；
#.投标产品及配套仪器经销代理授权书。
#. ### 调研信息登记表及详细的服务要求方案。
以上资料必须齐全并加盖单位公章， ### 理。
五、调研文件递交截止时间及地点：
#.日期：即日起至####年#月##日
#.时间：上午#：##——##:##，下午##:##——##:##
#.联系人：杨老师，####-########，邮箱： ### q.com
#.报名方式：线上报名（报名材料电子版盖章件发至邮箱）,纸质资料密封后邮寄至资料提交低点。
#.资料提交地点： ### ### ###
六、调研公告发布：
### ###
### 网站 ###
七、注意事项：
#. ### 内调研， ### 为。
#.报名结束后，医院将组织资格审查，供货商未按要求提供相关审查资料，不能参与本次征询；
#.为确保本次征询工作顺利开展，提交的资料必须真实有效，不得虚拟伪造。
###
#### 年#月
调研内容概况
#.采购内容（ ### 调研信息登记表，详见附件）
标项
标项内容
预计数量（人份）
投标单价（元/人份）
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人类FMR#基因检测试剂盒
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附件信息:
附件 市场调研信息登记表.xlsx(##.# KB)
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