### 采购管理办法的相关规定， ### ### 内谈判，竭诚欢迎具有相应供货和完成该项目能力的潜在供应商参加。
一、采购单位： ###
二、项目名称：
医用耗材：
标段号
科室
耗材名称
规格型号
单位
单价（元）
#
妇产科
几丁质手术冲洗液
##ml
瓶
###
#
介入结核科
一次性使用螺旋口防逆流引流袋
####ml
个
#.#
#
重症医学科
一次性吸痰管
根
#.#
#
外科
同种异体骨条#.#cm#
#.#cm#
盒
####
#
内三科
体表标测心电图监测系统固定胶贴
DT-###
个
###
#
公共实验室
##ul加长灭菌盒装滤芯低吸附吸头
##支/盒，##盒/箱
盒
##
公共实验室
###ul加长灭菌盒装滤芯低吸附吸头
##支/盒，##盒/箱
盒
##
公共实验室
####ul加长灭菌盒装滤芯低吸附吸头
##支/盒，##盒/箱
盒
##
公共实验室
##ml袋装灭菌离心管
##个/包，##包/箱
包
##
公共实验室
##ml袋装灭菌离心管
##个/包，##包/箱
包
##
公共实验室
#.#ml低吸附离心管
###个/包，##包/箱
包
##
公共实验室
#ml低吸附离心管
###个/包，##包/箱
包
##
公共实验室
#.#mlPCR透明薄壁管（平盖）
####个/包
包
###
公共实验室
高品质#ml防漏螺口样本保存管（管盖拧好）
###个/包
包
##
公共实验室
###ul盒装阔口吸头
##支/盒
盒
##
公共实验室
####ml透明螺口蓝盖瓶
####ml/个
个
##
公共实验室
##孔冰盒
#.#ML
个
###
公共实验室
##孔冰盒
#.#ML
个
###
公共实验室
PCR冰盒（##孔）
##孔
个
###
公共实验室
PCR冰盒（##孔）
##孔
个
###
公共实验室
#孔细胞计数板
##片/盒
盒
####
公共实验室
LysingMatrix E（裂解管）
#mL × ###个/盒
盒
####
公共实验室
一次性无菌游离核酸采样管（采血管）
##支/盒
盒
##
公共实验室
八联管磁力架
—
个
####
#
公共实验室
##号手术刀片
#片/包，###包/盒
盒
##
#
胸外科（长坡）
一次性无菌留置引流导管及辅助装置
##Fr/H型
套
###
胸外科（长坡）
一次性无菌留置引流导管及辅助装置
#.#Fr/复合装R型
套
###
胸外科（长坡）
一次性无菌留置引流导管及辅助装置
##Fr/W型
套
###
胸外科（长坡）
外科术中止血消融电极
LM-A#
套
###
胸外科（长坡）
外科术中止血消融电极
LM-B
套
####
胸外科（长坡）
外科术中止血消融电极
LM-EZ###
套
####
胸外科（长坡）
可吸收缝合线
#-#/VLOCL####
包
###
胸外科（长坡）
可吸收缝合线
#/VLOCL####
包
###
胸外科（长坡）
可吸收伤口缝合线
#-#/VLOCM####
包
###
胸外科（长坡）
一次性使用测压导尿管
PD-#-##Fr/PD型
套
####
胸外科（长坡）
一次性使用胸腔引流瓶
DXP-II-LE
套
####
胸外科（长坡）
一次性使用胸腔引流瓶
LE/XP-II
套
####
胸外科（长坡）
一次性使用胸腔引流瓶
LE/XP-I
套
####
胸外科（长坡）
一次性使用胸腔引流瓶
####/XP-I
套
####
胸外科（长坡）
一次性使用胸腔引流瓶
####/DXP-I
套
####
#
感染二科
一次性使用经皮穿刺针
SV###-####
套
####
注：允许供应商按各标段号分别响应。
三、产品质量：合格，达到国家或地方的相关标准。
四、供应商需要具备以下条件：
#、 供应商必须在中国境内注册并具有独立法人资格；
#、 ### 商的必须具备国家规定的相关生产许可证， ### 商的国家规定的相关生产许可证及供应商的经营许可证；
#、 ### 投产品须具有国家规定的相关注册证；
#、供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） ### 人、 ### （www.ccgp.gov.cn）“ ### 为信息记录”（处罚期限尚未届满的）。
#、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一个序号产品的采购活动，并提供承诺函。
#、本次采购活动不接受联合体参与。
五、响应文件要求：
#、产品报价一览表（含设备名称、规格型号、数量、单价、总价）
#、设备配置清单
#、主要技术参数
#、售后服务承诺书
#、客户名单，相关业绩及证明材料
#、资格、资质证明文件
（#）营业执照副本复印件
（#）经营许可证复印件
（#）税务登记证副本复印件
（#）组织机构代码证复印件(或三证合一的新证复印件)
（#）法定代表人身份证明书及法人授权书
（#）法定代表人及代理人身份证复印件
（#）经销产品《授权书》
（#）产品合法资格证书
（#）《医疗器械注册证（表）》
#、产品彩页
#、要求设备保修期≥#年。
#、供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） ### 人、 ### （www.ccgp.gov.cn）“ ### 为信息记录”（处罚期限尚未届满的） ### 页截图并加盖公章。
（以上资料整理装订成册，一式二份，并提供签字盖章后的PDF电子版一份， ### 加盖供应商公章）
六、报名要求：
#、报名时间：####年##月##日至####年#月#日
#:##----##：## ##:##----##:##
#、报名地点： ### ### （七号楼）
#、报名需提交资料：
（#）供应商有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一的新证)；
（#） ### 家医疗器械生产许可证（提供）、供应商医疗器械经营许可证；
（#）供应商法定代表人身份证明材料、法定代表人授权委托书(委托代理人报名时须提供)原件及法定代表人或授权委托代理人身份证复印件。
#、报名联系人：张老师电话：####-########
七、谈判时间及地点：具体时间电话通知
八、谈判规则
#、 ### 报价和答疑；
#、评审专家组成：院内专家组；
#、 ### ### ，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、 ### 综合评价后确定成交供应商；
#、谈判公告第一轮每个 ### 理，谈判公告第二轮每个项目实质性响应供应商满足一家或以上， ### 谈判。
九、监督
本次谈判全程由纪检监督，项目参与供应商若对成交结果有异议，可在公示期内以书面方式提出。逾期提交质疑均不予受理。
纪检电话：####-########
###
####年##月##日
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