### 遴选，邀请合格的供应商参与遴选， ### 公告，公告及报名时间：即日起至####年#月##日上午##时。有关事项如下：
一、采购内容及需求
序号
品目
名 称
预算价及需求
#
一
穴位压力刺激贴
详见附件一
#
二
一次性使用输卵管导管及附件等
详见附件一
#
三
一次性无菌柔性气管插管
详见附件一
注：① ### 产品。② ### 价不得高于本次遴选产品的预算价，否则其投标将被认为无效投标。③ ### ### 家搭建配送关系， ### 理。
二、供应商资格条件及报名资料
（#）具备《政府采购法》第二十二条资格条件，具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
（#）配送商营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照（复印件加盖鲜章）；
（#）依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（ ### 投产品） 或《消毒产品生产企业卫生许可证》。
（#）为所投产品的制造商或其区域阳光平台配送商（提供授权书原件或复印件加盖鲜章）。
（#）所投产品具有有效的医疗器械注册证（Ⅱ、Ⅲ类器械）或Ⅰ类器械备案凭证及信息表（如国家有相关规定）。
（#）法人授权委托书：附法定代表人身份证及被授权人身份证（正、反面复印件加盖鲜章），被授权人联系方式。
三、 ### 资料的递交请供应商按以下顺序制作产品资料文件：
（#）产品详细报价单（ ### 有规格、最小包装单价、货期）；
（#）有效的产品注册证或备案凭证（复印件加盖鲜章）； ### 门分类界定批文；如属于消毒用品，需提供卫生许可证。
（#）生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》；生产商产品授权书（若为代理商，载明产品品种、授权区域及起止日期）。
（#）配送商营业执照及医疗器械经营许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证）；法人授权书（注明授权范围及效期）及被授权代表身份证（正反面）；
（#）所投产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明（如CE认证/#C认证/ISO认证等）或#年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告 及备案凭证、产品说明书；请注意： ### 请携带身份证原件， ### 递交上述资料一式#份、并提供样品。
资料必须清晰（原件首次复印或扫描后彩打）、真实、有效、完整；产品的逐级授权连续、完整。因遴选应标文件内容无法辨认、 ### 致不良后果由投标人承担完全责任。
四、评分标准：
评分细则详见“附件三：阳光平台耗材采购综合评分表”。
为维护遴选公正性，本次遴选不接受二次报价，第三条（#）的产品详细报价单即为最终报价。
五、报名方式：
报名地点： ### 行政楼一楼、医学装备科耗材配送管理室报名登记，现场审核报名材料。
联系电话：# ###########
六、遴选时间、地点：
####年#月##日下午#点，行政楼#楼三号会议室
附件#：阳光平台耗材采购综合评分表.docx
附件#：耗材试剂遴选报名登记表.doc
附件#：项目需求.xlsx
查看剩余内容>>
发邮件
附件
收藏
