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### 医疗活动顺利开展, ### 药品供应目录,按照相关规定要求, ### 公开遴选,请符合要求的企业前来报名并递交相关资料。
一、新引进药品遴选品种详见附件。
二、据实结算。
三、企业资格要求:
#.有独立法人资格;
#.具有药品生产许可证或药品经营许可证、通过药品经营质量管理规范认证且经营范围可覆盖;
#.信誉良好,近三年内无重大药品质量问题和违规违纪记录;
#.配送公司响应需出具"产品委托书"(委托配送协议);
#.药品满足两票制。
四、响应供货企业递交材料(复印件加盖公章)
#.报名时递交《药品经营许可证》、《营业执照》复印件、法人授权委托书、营业员身份证复印件;
#.报名成功后递交以下材料:
(#)《药品生产企业营业执照》复印件;
(#)《药品生产许可证》复印件;
(#)产品委托书(委托配送协议)
(#)药品注册证复印件;
(#)提供药品质量检验报告书;
(#) ### (SPDA)批准的药品说明书,外包装复印件;
(#)如药品质量层次为通过一致性评价,则需提供过评资料。
五、资料须真实、准确、规范填写,每页均加盖配送企业或生产企业鲜章。纸质资料统一用A#纸备齐并用文件夹按顺序整理好,所有报名资料经密封后交至联系人指定地址。
六、资料报送时间地址:自公告发布之日起#个工作日内报名,从#月#日到#月#日(工作日上午#:##-##:##,下午##:##--##:##),报名日期截止后,##天内将报价单及资料送齐。
七、申报资料收集地点:联系人指定接收地址;
联系电话:####-########
联系人:何女士
地址:吉林省长春市
八、 ### (商)家不得直接与本次申报工作无关人员联系。
附件: ### 新引进药品需求表
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