一、项目名称：输液胶贴等医用耗材
二、项目概况：
序号
包号
名称
适用范围
主要技术参数
备注
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输液胶贴
供静脉输液时贴敷输液针头和导管，保护针孔创面。
#.材料：应柔软、透气且不易引起过敏。#.粘性：具备适中粘性，能牢固地固定输液针头和导管。#.透气性：具有良好的透气性，以防止皮肤长时间覆盖后出现不适或过敏现象。#.防水性：具有一定防水性，以防止水汽集聚导致污染。#.尺寸和形状:尺寸和形状要设计合理，既能覆盖穿刺点，又能方便操作和观察。#.无菌性：确保无菌，以减少感染的风险。
需提供样品
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##%酒精
口腔蜡型基模制作，燃烧熔蜡。
外观与性状：无色液体，有酒香.熔点（℃）：-###.#.#.闪点（℃）:## 引燃温度（℃）：###.#.最小点火能（mj）：无资料 最大爆炸压力（MPa）：#.##.#.溶解性：与水混溶，可混溶于醚、氯仿、甘油等。 无需提供样品
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手消毒液（水剂）
### 消毒，外科手消毒，快速清洁消毒。
主要有效成分：乙醇（##%），对常见致病菌（大肠杆菌、白色念珠菌等）有效
需提供样品
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一次性医用消毒巾
PCR室，微生物室等高风险区域的物体表面消毒（如实验室台面、加样枪、开关、门把手等）， ### 消毒。
主要有效成分：乙醇，杀菌率高达##.#%可灭杀致病性化脓菌、医院感染常见菌等。
需提供样品
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一次性使用血液灌流器
### 血液灌流治疗，与透析器联合使用，进行体外循环血液灌流，用于清除终末期肾衰竭患者体内的β#-微球蛋白（β#-MG）为代表的中大分子毒素物质。
#.灌流器为树脂材质，填充液注射用水符合中国药典####版要求。
※#.血流量≤###ml/min，血室容积≤##ml。
#.罐体#-##℃不变形，可耐受≤###kpa的压力。
※#.具有较强的毒性物质吸附能力，如β#-微球蛋白中分子毒性物质吸附量≥##ug/ml，维生素B##的浓度下降率≥##% (提供证明材料)。
需提供样品
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梅毒快速血浆反应素诊断试剂
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#.试剂满足能够快速测定梅毒病人血清中的反应素，梅毒诊断和检测梅毒病人疗效.#.试剂中VLDL抗原吸附于活性炭颗粒表面，发生反应后出现肉眼可见黑色凝块，便于判读结果.
无需提供样品
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抗A抗B血型定型试剂
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#.试剂中抗A、抗B抗体成分为单克隆抗体.#.检测方法包括玻片法和试管法.
无需提供样品
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药物基因检测项目五项（CYP#C##、MTHFR、CYP#C#和VKORC#、APOE、ALDH#）
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#.检测方法为荧光PCR法。#.CYP#C##基因检测、MTHFR基因检测、CYP#C#和VKORC#基因检测三个项目， ### ####年相应室内质评活动中有独立品牌分组。#.CYP#C#和VKORC#基因检测可以使用同一品牌两种试剂组合检测。
无需提供样品
备注：#.每包确定一个中标人。 ### ### 唯一报价， ### 品种的，中标后须在安徽省医药集中采购平台完成配送关系搭建， ### ### 上采购。
#. ### 带量采购、已公示带量采购中选价格的品种不得恶意低于中选价格报价。
三、供应商资格要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
#.具有独立承担民事责任的能力；
#.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
#. ### 必需的设备和专业技术能力；
#. ### 会保障资金的良好记录；
#.参加政府采购活动前#年内，在经营活动中没有重大违法记录；
#.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立#年以上的非外资独资企业或控股企业。
（三）提供的产品质量达标、性能可靠、技术合格。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。 ### 地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、 ### 罚。
（五） ### （www.ccgp.gov.cn） ### 为记录名单， ### ### （www.plap.mil.cn） ### ### 罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（六）纳入医疗器械的产品供应商特殊资质：
#.供应商为生产企业，须具有相应的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（或其他备案证明材料）；供应商为经营企业，须具有相应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（或其他备案证明材料）、生产企业的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（或其他备案证明材料）（进口产品除外）。
#.所投产品须具有相应的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（或其他备案证明材料）（如不属于医疗器械范围， ### 提供有效证明，该证明的有效性由评审小组评定）。
（七）本项目不接受联合体报名。
四、报名文件递交时间、方式
（一）报名时间：####年#月##日至####年#月##日，每日上午#:##至##:##，下午##:##至##:##。
（二）报名方式：邮箱： ### ##.com
（三）报名文件需提供以下资料
#.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
#.法定代表人资格证明书原件；
#.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前#个月内（不含报价当月） ### 保证明材料的复印件；
#.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；
#.所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；未按医疗器械管理的产品，需提供相关证明材料；
#.报价供应商主要股东或出资人信息；
#. ### 第三条第（五）项明确的违法失信名单的承诺书；
#.所投产品为安徽省医药集中采购平台上产品，应提供安徽省医药集中采购平台截图并加盖公章（包括完整的规格、省平台流水号、产品注册证名称、型号、规格等信息）；
#.供应商为生产企业，须具有相应的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（或其他备案证明材料）；供应商为经营企业，须具有相应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（或其他备案证明材料）。
（四）报名方式及材料审核：本项目采用线上递交报名材料
线上递交报名材料。报价人通过电子邮箱将报名材料PDF格式发送至邮箱，邮件主题：项目名称+包号+公司名称；邮件内容：列公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A#纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成#份PDF格式的报名文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核情况，将以邮件形式回复审核情况，供应商可在报名时间截止前重新提交材料。本次审核仅作为谈判报名依据， ### 判定为准。
五、响应文件（线上领取）
六、响应文件及样品递交时间、地点及方式
（一）响应文件及样品递交时间：####年#月#日##时##分（北京时间），谈判报价##：##开始。
（二）响应文件及样品递交地点：安徽省合肥市（电话详询####-########）。
（三）递交方式： ### 递交响应文件及样品，不接受邮寄等其他方式。
七、本采购项目相关信息在《 ### 》（（www.plap.mil.cn））上发布。
八、联系人及联系方式
联 系 人;张老师牛老师
联系电话：####-########
九、 ### 门联系方式
项目监督人：童老师
办公电话：####-########
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