### 患者自备药品及耗材规范质控提升项目前期调研, ### 如下,欢迎符合条件的单位报名:
一、项目名称:患者自备药品及耗材规范质控提升
二、相关需求: ### 患者自带药品及耗材安全合理使用, ### ### 参与质控。(详见文件)
三、报名单位相关要求:
(一)一般资格要求:
#.在中华人民共和国境内注册,有独立承担民事责任的能力;
#.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
#. ### 必需的设备和专业技术能力;
#. ### 会保障资金的良好记录;
#.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
#.未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)或“ ### ”网站(www.ccgp.gov.cn) ### 人、重大税收违法案件当事人名单、 ### 为记录名单;
#.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商(包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、 ### ),不得参加同一合同项下的采购活动。
(二)、特殊资格要求:
#.具有《药品经营许可证》、《GSP证书》、《医疗器械经营许可证》、 ### 门颁发的营业执照。
#. ### 方药(甲类和乙类)、处方药(不包括禁止类药品)、中成药、中药饮片、化学药、血液制品及其他生物制品。
#.经营范围包含“医疗器械销售”,明确包括一到三类医疗器械的销售。
#.开通各险种个人账户医疗保障、门诊慢性病、特定病药品和“双通道”管理的国家谈判药品(简称“双通道药品”)等医疗保障服务项目。
(三)本项目接受联合体投标。
四、报名准备材料
#.提供有效企业法人营业执照复印件
#.法人身份证复印件、授权委托书及受委托人身份证复印件
#.特殊资格要求相关证明文件
#.公司简介
#.调研报名登记表(格式见附件)
(上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章)
五、院内商务、技术调研时间和地点
时间:另行通知
地点: ### #楼西侧会议室
六、报名方式和联系人:
各单位需于####年#月##日下午#点前将报名准备材料以电子版形式打包发送到邮箱: ### q.com。邮件命名要求:参加项目名称+公司名称+联系人电话。报名后领取相关文件。
联系人: 蒋女士 孙女士
电话: ####-######## ####-########
QQ: ##########
报名登记表(调研) (#).docx
###
招(投) ###
####年#月##日
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