一、项目名称：酶标仪项目
二、采购方式：
### 询价，最低价评分， ### 有参数的条件下，采取一次报价最低价者中，如有两个并列最低价，则由并列者再次报价，直至出现最低报价为止。
三、采购预算：#.#万元/台，共一台，总价不超过#.#万元，不接受进口产品。
四、供货期限：合同签订后##天内完成。
五、供应商资格要求
#、具有独立法人地位，供应商属医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件；属医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件；
#、参加政府采购活动近#年内，在经营活动中没有重大违法记录；
#、供应商未列入经营异常名录和未列入严重违法失信企业名单（黑名单）， ### 人名单；
#、投标人在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、 ### （www.ccgp.gov.cn） ### ，未被列入“ ### 人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“ ### 为记录名单”；
#、此次采购不接受联合体投标，不得分包、转包；
#、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同潜在供应商，不得参加本次采购活动。
六、公示时间：####年#月##日-#月##日。
七、院内询价报名时间、询价时间及地点：
#、报名时间及地点：
时间：####年#月##日-#月##日上午#:##-##:## 下午##:##-##:##
地点： ### 医技楼五楼设备科
报名时需携带本人身份证、供应商营业执照复印件（盖红章）、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、法人授权书
#、院内询价时间：具体时间电话通知
#、院内询价地点： ###
八、采购人地址和联系方法：
#、采购人名称： ###
#、联系人及联系方式：李振 ###########
#、采购人地址：娄底市娄星区吉星南路####号
#、 ### 门：院纪委 电话：####--#######
九、院内询价须知
#、否决供应商参与询价的情形：
#.#、供应商报价高于采购预算价的；
#.#、供应商以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取成交的；
#.#、资格评审时，供应商资格条件不符合国家有关规定或者询价文件要求的， ### 澄清、说明或补正，或者其说明补正无法证明其为合格供应商的；
#.#、询价小组认定供应商以低于成本报价竞价的；
#.#、供应商未按照要求出席询价会的；
#.#、询价响应文件存在弄虚作假或者隐瞒事实，或者未按照询价文件要求如实提供有关情况和文件，以及证明资料且对供应商有利的，应当否决其成交。被列为成交候选人的，应当取消其成交候选人资格，由排名第二的供应商顺位为成交候选人。
#、有下列情形之一的，采购人将重新采购：
#.#、询价报名截止时间止，供应商少于#家的；
#.#、经询价小组评审后，符合资格审查的供应商少于#家的。
十、供货需求：（ ### 有需求）
酶标仪技术参数要求：
#.操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作。
#.测试方法：速率法、两点法、终点法
#.重复性： #.#%
#.稳定性：±#.###
#.滤光片：标准配置 ###、###、### 和###nm四片，最多可装载#片。
#.振板功能：具备，速度和时间可调。
#.项目设置：在同一块板上可同时设置##个以上不同的项目。
#.存 储：可存储###组以上程序
#.权限管理：具有多种权限分级保护，防止未经授权使用。
##.打 印：外接打印机，可打印中文报告。
##.计算方法：软件支持种计算方式，至少包括吸光度模式、Cut-Off 定性计算、单点定标、折线回归、多点百分比、线性回归、指数回归、对数回归、幂回归、百分比对数回归、四参数回归。
##.测试方法：具备多孔空白法、行空白法、列空白法等测试方法。
##.软件功能：内置科室数据库、医生数据库、系统日志、试剂管理、工作量统计等功能。
##.报告格式：软件支持多种格式的综合中文报告输出。
##.对照品：软件支持临界对照品的检测，也可以通过阴性对照和阳性对照的结果计算临界值。
##.阈值判断：可利用双阈值法判断样本的结果，尤其对临界样本的检测更准确。
##.指示灯：具备电源、运行、报警、光路电源#种指示灯， ### 状态。
##.工作环境：#℃~##℃；相对湿度≤##%
##.质保≥#年。
##.具有良好的安全性能，以确保患者和医护人员的安全。
##.运输、装卸、培训、安装调试，由成交供应商负责承担，最终通过使用科室、 ### 门确认验收交付使用。
##.有专业的售后服务点；乙方在质保期内免费提供维修、更换、保养、咨询等服务。如设备在质保期内出现质量问题，乙方应在接到甲方通知（包括电话通知）后##小时响应，响应后#小时上门服务，相关费用由乙方承担。 ### 保修义务， ### 维修，由此产生的相关费用，在支付价款中予以扣除或要求乙方支付对应货物价款。
##.在询价文件中必须提供相关佐证资料（ ### ### 公章的技术参数或技术白皮书、说明书、彩页)，并在响 ### 在页码。
十一、响应文件要求
#、封面：需注明供应商名称、询价项目名称、时间；
#、“三证合一”或“五证合一”营业执照，医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（按法律规定提供证件）、 ### 家营业执照、生产许可证（如按法律规定需提供）、产品注册证（如按法律规定需提供）；
#、参与询价人身份证复印件；
#、如参与询价人不是法定代表人，须持法定代表人亲笔签名的授权委托书,并提供法定代表人身份证明和法定代表人身份证复印件，同时要求法定代表人在身份证复印件上注明用途及签全名。
#、 ### 必需的资质证明；
#、潜在供应商认为需提供的其他和评审有关的资料；
#、响应文件的每一页都必须加盖投标单位的公章；
#、响 ### 对应页面。
#、所有资料均应编入响应文件，胶装并用纸质文件袋封好（一正一副），响应文件必须“A#规格纸张胶制（非打孔或夹装）装订成册，并编制总目录”,要求密封，否则视为符合性审查不合格， ### 理， ### 验证时打开。
###
####年#月##日
响应文件模版.doc
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